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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析肿瘤组织或血液中120个基因的突变,为您提供精准的靶向与化疗用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在通化确诊为癌症,希望寻找更精准靶向药或化疗方案的个人。
  • 对于常规治疗方案效果不佳,正在通化寻求新治疗方向的肿瘤朋友。
  • 希望了解肿瘤基因特征,为后续治疗和预后评估提供参考依据的个人。
  • 考虑参与通化新药临床试验,需要基因检测结果作为筛选依据的个人。
  • 医生建议进行基因检测以制定或优化在通化的个性化治疗方案。
  • 想全面了解自身肿瘤遗传信息,为长期健康管理做准备的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘深度体检’。它通过先进的测序技术,一次性分析肿瘤相关的120个关键基因,其中包含了与靶向药物密切相关的基因、28个与DNA修复能力相关的基因(HRR),以及用于评估免疫治疗效果潜力的微卫星不稳定性(MSI)。简单来说,它能找出肿瘤细胞里哪些基因‘出了错’,这些‘错误’可能恰好是某些靶向药物的‘靶点’,也可能提示哪些化疗药物更有效或更适合避免。同时,它也能发现一些与肿瘤发生发展、复发风险相关的基因变化。需要注意的是,检测结果基于提供的样本,主要反映当前检测样本中肿瘤的基因状态,受样本质量等因素影响。它提供的是用药可能性的信息参考,最终的用药决策需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测过程麻烦吗?

检测取样非常便捷。根据您的情况,可以选择四种样本类型之一:最常见的是医院病理科保存的石蜡切片或石蜡包埋组织(从您之前的活检或手术组织中获取),也可提供穿刺活检的新鲜组织或少量全血。抽血检测无需空腹,过程与常规抽血类似,只有轻微针刺感。整个取样过程本身通常只需几分钟。您可以咨询通化的合作服务机构,他们可以协助您获取并寄送符合条件的组织样本,或安排上门采血服务,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的高通量测序技术,并遵循严格的实验室质量控制流程,旨在提供准确可靠的基因变异信息,技术本身成熟且安全。报告中的基因变异解读基于当前公认的医学证据和数据库。然而,任何检测都存在技术上的局限性,极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量过低或DNA质量不佳而影响检测成功率。如果出现这种情况,实验室会及时告知,并可能需要重新提供或补充样本。检测结果为临床决策提供重要参考,但不能替代医生的综合诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

MSI和HRR基因是查什么的?对我有什么用?
MSI(微卫星不稳定性)和HRR(同源重组修复)是两类重要的肿瘤标志物。MSI状态可以提示是否适合免疫治疗,HRR基因(如BRCA1/2)的突变则可能提示对特定靶向药物(如PARP抑制剂)敏感。检测它们是为了挖掘更多潜在有效的治疗机会。
我把样本给你们了,大概要等多久才能拿到报告?
从实验室确认收到合格样本之日起,一般需要7-10个工作日出具检测报告。如果遇到样本质量复查或技术复核等情况,时间可能会略有延长,我们会及时通知您。
不同医院做这个检测,价格会不一样吗?
您好,同一检测项目的价格在不同医院或机构间可能存在差异。这通常与机构的运营成本、检测服务打包方式等因素有关。我们的建议是,优先选择检测质量可靠、解读服务专业的机构,并明确了解费用所包含的全部内容。您可以向我们咨询通化合作机构的具体价格信息。
报告里如果发现了基因突变,但市面上没有对应的靶向药,我该怎么办?
请不要过于焦虑。基因检测报告的价值不仅在于匹配现有药物。发现特定突变,首先能帮助医生更精确地诊断肿瘤类型和评估预后。其次,报告可能提示您对某些化疗药物的敏感性或耐药性。此外,这些信息对于您未来是否适合参加新药临床试验也有重要指导意义。您可以与主治医生深入讨论报告的全部临床意义。
报告结果出来后,大概能用多久?过几年会不会就失效了?
基因检测结果本身是长期有效的,因为您的基因信息是相对稳定的。但医学在不断发展,新的靶向药物也在不断上市。建议在关键治疗节点,与主治医生沟通,评估是否有必要根据最新进展进行补充检测。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 若选择组织样本,请确保病理科能提供符合要求的蜡块或切片。
  • 签署协议前,请仔细阅读所有条款,特别是关于个人信息与数据使用的部分。
  • 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗或进展发生变化。
  • 请妥善保管您的报告,它是您重要的健康信息档案。
  • 对报告有任何疑问,可随时联系您的服务顾问进行咨询。

用户评价 (8条,均分4.6)

蒋** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者的家属,我们带着病理白片跑了多家公司咨询,最后选了你们。因为客服专业,把检测的局限性和价值都讲得很客观。报告提示对某种化疗药可能敏感,医生调整方案后,父亲的反应确实轻了不少。

机构回复

非常感谢您选择我们并给予如此细致的反馈。客观告知信息是我们的责任,能实际帮助到患者减轻治疗副作用,我们倍感鼓舞。祝老人家治疗顺利!

2026-03-2065人觉得有用
范** 已验证 甲状腺结节

价格确实不低,但客服给我详细列了费用构成和每个项目的意义,不像有些机构含糊其辞。我觉得为清晰的知情权和扎实的检测技术付费,比稀里糊涂买个便宜的更靠谱。最后结果也很理想。

机构回复

感谢您的细致观察!透明、诚信是我们服务的基石。让您清楚每一分钱的价值所在,是我们应尽的义务。很高兴最终结果令您满意!

2026-03-1337人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测结果很全面,120个基因信息量很大。但可能也是因为太全面了,报告厚厚一叠,重点反而不够突出。对于急着找靶向药的我们来说,需要自己花时间从里面筛选关键信息。如果能有个“关键发现”摘要页放在最前面就太好了。

机构回复

您的建议非常中肯!我们已经注意到这一点,并将在下一版报告格式更新中,在首页增加“核心结论与建议”摘要,帮助您和医生快速抓住重点。感谢!

2026-03-1630人觉得有用
侯** 已验证 肝癌家属

第一次接触基因检测,啥都不懂。他们的公众号有很多漫画和视频科普,咨询前我先看了看,心里有点底了。顾问再讲的时候,我就能问出更具体的问题,沟通起来高效多了。

机构回复

太好了!我们制作通俗科普内容就是希望用户能‘有备而来’,实现更高效的咨询沟通。感谢您善用这些资源,您的反馈是我们持续优化内容的最大动力。

2026-03-0616人觉得有用
常** 已验证 体检异常

检测流程很方便,在当地医院取样后寄出就行。没想到的是,报告出来后还有遗传咨询师主动联系,解释了报告中提到的胚系突变风险,对我们子女也有提醒作用。考虑得很长远,不只是针对当前病情。

机构回复

感谢您的评价。肿瘤基因检测关联着个人与家庭的健康,进行必要的遗传咨询是我们完整的服务环节。能为您全家提供健康参考,我们感到责任重大。

2026-02-2155人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

作为家属,决定做这个检测时最怕两件事:一是贵,二是没用。事实证明,它成了治疗转折点。虽然价格印象深刻,但有效果背书,现在觉得这是花得最值的一笔医疗费用,没有之一。

机构回复

“花得最值的一笔医疗费用”——这是对我们工作的最高褒奖。感谢您的信任,我们将继续坚守质量,帮助更多家庭找到希望之路。

2026-02-289人觉得有用
汪** 已验证 胃癌家属

报告里有个基因的临床意义不太明确,解读老师很诚实地告诉我这个目前证据不足,不建议作为主要用药依据,同时提供了几个证据更充分的替代选择。这种不夸大、实事求是的态度,让我们很信任。

机构回复

非常感谢您对我们诚信态度的赞赏。科学是严谨的,我们坚持如实呈现证据等级,不误导用户,这是我们的基本原则。您的信任至关重要。

2025-08-1355人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

专业性很强,报告内容很扎实。不过价格确实不便宜,虽然能理解高技术含量的服务成本高,但如果后续能有针对经济困难患者的一些援助计划或者分期付款选择,那就更人性化了。毕竟癌症治疗是个长期过程,花费大。

机构回复

感谢您的认可与非常中肯的建议。我们理解癌症家庭的经济压力,目前正积极探索与各方合作,希望未来能提供更多元的支付方式或援助渠道,让更多患者受益于精准医疗。

2025-01-236人觉得有用

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