肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在接受靶向或免疫治疗,希望评估当前方案是否仍然有效的人。
- 已完成手术或放化疗,希望定期监控肿瘤复发风险,寻求一份安心的人。
- 考虑使用新型靶向药或参与相关新疗法,希望寻找更多用药可能的人。
- 对某些化疗药物的毒副作用较为担忧,希望了解自身代谢特点的人。
- 已在通化的机构进行过组织活检,但样本不足或希望无创补充检测的人。
- 想对自身肿瘤的基因特征有更全面了解,为未来可能的治疗方案做规划的人。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个为血液做的‘基因雷达扫描’。它通过捕捉并分析血液中可能存在的微量肿瘤基因片段(ctDNA),来探查您体内可能与肿瘤相关的基因变化。主要能帮您了解三方面信息:一是查找是否有适合特定靶向药物或免疫治疗药物的基因点位,为用药选择提供线索;二是检测与肿瘤发生发展相关的120个基因,包括影响预后的HRR基因和MSI状态;三是分析您身体对部分常用化疗药物的代谢相关基因,为个体化使用剂量提供参考。需要了解的是,这项检测主要针对血液中的循环肿瘤基因片段,其检出情况受多种因素影响。作为一种高灵敏度的筛查工具,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,有时可能需要其他检查来进一步确认。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程非常简单,和常规抽血检查相似。您无需特意空腹,按照平常的作息和饮食即可。通常只需抽取10毫升左右的静脉血,过程大约只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在通化,您可以前往合作的采样点,或者选择非常方便的邮寄服务——我们会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地完成采血后寄回即可。无论哪种方式,对您的日常生活都没有特别的影响。
结果准确吗?安全吗?
这项检测基于成熟的二代测序(NGS)技术,对特定基因的突变具备较高的检测灵敏度。整个过程在专业的实验室内进行,样本使用唯一的编号管理,充分保护您的个人信息与样本安全。需要提请注意的是,任何技术都有其适用范围。血液中ctDNA的含量会因个体差异和身体状况而波动,并非所有情况都能稳定检出。如果检测结果提示有特定发现,通常建议与您的主诊医生进行深入沟通,结合影像等其他信息综合判断。如果未检出特异性突变,也不代表绝对没有问题,仍需遵循常规的健康管理建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
- 如果正在服用某些特定药物(如抗凝药),采血前请告知采样人员。
- 采样后请轻轻按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
- 选择邮寄服务时,请务必使用配套的冷链包裹,并在采样后尽快寄出。
- 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康信息资料。
- 报告结果应由专业人士结合您的全面情况进行解读,请勿自行诊断。
- 检测费用为18140元,需全部自费,目前不在各类医疗保险的报销范围内。
- 出报告时间通常为10个工作日,节假日或样本量高峰时可能顺延。
用户评价 (8条,均分4.4)
报告出来速度真的惊喜,不到一周就拿到了,比预想的快很多。报告内容很详细,不仅有具体的基因突变列表,还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了,还附了专业解读。虽然有些术语看不懂,但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点,对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下,优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成,力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。
我是在一次医疗科普讲座上知道这个检测的。当时觉得价格小贵,但讲师说对于部分癌症,这种大面板检测找到靶点的几率更高。后来家人确诊,就果断用了。确实找到了一个可用药的突变,目前治疗中。感觉这钱花在了刀刃上。
机构回复
很高兴我们的检测能通过科普讲座被您了解并最终信任。为患者找到“刀刃上”的治疗靶点,是我们持续努力的目标。祝愿您的家人治疗顺利!
报告等待时间比APP里预估的久了快10天,期间催过两次,体验不太好。但客观说,客服每次反馈都只通过官方渠道,绝不透露报告内容,口风很紧。隐私保护是到位了,就是效率希望再提升下。
机构回复
诚恳地向您致歉,因近期检测量增大及部分样本需要复检,导致您的报告延迟,影响了您的体验,我们正在全力提速。同时,也感谢您对我们客服严守保密规范的客观评价。我们会努力改进,不负信任。
服务态度没得说,从咨询到售后都彬彬有礼。但说实话价格还是有点偏高,虽然知道技术成本在那里。希望以后能多一些优惠活动,或者针对经济困难的家庭有援助计划。
机构回复
衷心感谢您的直言。我们理解费用是很多家庭的重要考量。公司正在积极筹划公益援助项目,并努力通过技术升级在未来控制成本。您的反馈是我们前进的动力。
舅舅肠癌,之前化疗效果不好,医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因,解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要,告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上,但感觉在黑暗中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展,正是希望为存在罕见突变的患者和家庭,尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。
家里有肠癌家族史,我属于高危人群,一直想做基因检测又有点害怕。咨询顾问特别耐心,花了一个多小时给我讲检测的意义和局限性,完全没有催我下单。最后还根据我的情况建议先从这项基础检测做起,感觉很靠谱。
机构回复
感谢您的信任。我们深知面对家族史时的担忧,希望我们的专业讲解能帮助您更清晰地了解自身状况。后续有任何问题,随时可以联系您的专属顾问。
我是体检发现肿瘤标志物偏高,心里特别害怕,在医生建议下做了这个检测。最让我安心的是,报告出来后他们的医学顾问主动打电话给我,特别耐心地解读了结果,说我这几个突变目前风险不高,建议定期观察就好,不是上来就吓唬人。解答了快半个小时,真的缓解了我巨大的焦虑。
机构回复
谢谢您的信任。我们深知等待结果时的焦虑,因此我们的医学顾问团队都经过专业培训,力求用客观、易懂的方式传递信息,并给予科学的后续建议。能为您提供情绪支持和专业解答是我们的职责所在。祝您健康!
检测本身和技术应该没问题,服务态度也挺好。但可能是为了绝对保密,感觉沟通有点‘过于谨慎’。比如我想咨询一个报告里的术语,客服反复核对信息后,还是建议我通过线上留言的方式提问,说这样记录更准确安全。虽然理解,但实时沟通效率有点打折扣,希望能找到安全和效率的更好平衡点。
机构回复
非常感谢您指出这一点!我们反思,在严格执行隐私流程时,有时可能让用户体验到了不便。我们会重新评估实时咨询的流程,在确保身份核验和安全的前提下,优化沟通效率,让答疑环节既安全又顺畅。感谢您的包容与建议!
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