肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在寻求后续治疗方案，希望了解是否有更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 已完成初次病理诊断，医生建议进行更全面的基因分析以制定治疗策略。
- 对现有治疗方案反应不佳，希望探索更多潜在治疗选项的朋友。
- 希望一次性了解多种类型药物（靶向、免疫、化疗）相关基因信息的朋友。
- 在通化等地的朋友，主治医生推荐进行此类全面检测以辅助临床决策。
- 希望通过科学检测，为未来的治疗选择提前做好信息储备的朋友。
这个检测能查出什么？
这份检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它主要检测三部分关键信息：首先，检查164个与靶向药密切相关的基因，寻找是否有特定的‘驱动突变’，比如点突变、插入缺失或基因融合，这些信息能提示哪些靶向药可能有效。其次，评估免疫治疗的两个重要指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，这有助于判断免疫治疗的可能性。最后，分析一些与常见化疗药物敏感性相关的基因，为化疗方案的制定提供参考。请注意，检测结果提供的是潜在的治疗线索和可能性，但具体疗效还需结合您的整体状况由医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，您可以根据自身情况和医生建议，从五种样本类型中选择一种：石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。如果选择组织样本，通常由医院在之前的诊断或手术中留存，无需额外操作。如果选择抽血，无需空腹。采样过程本身很快，组织取样由专业医护人员完成，抽血只有轻微针刺感。在通化，您可以通过合作的机构送样，或者按照指导将样本安全邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（二代测序）技术，结合DNA和RNA分析，准确性很高。对于组织样本，检测结果能真实反映肿瘤的基因状态。若使用血液样本，其检测能力可能受血液中肿瘤DNA含量影响。整个检测过程在符合规范的实验室内进行，仅对基因信息进行分析，安全无创。所有结果均会由专业团队进行分析解读。报告会清晰注明检测到的变异和对应的药物信息，但它是一份信息参考报告，最终的用药决策务必由您的主治医生结合您的具体情况来做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在医生指导下进行检测，并与医生充分沟通检测目的。
- 选择组织样本时，请确认医院病理科有符合要求的存档样本。
- 若邮寄样本，请使用检测机构提供的专用冷链寄送材料，并尽快寄出。
- 检测费用为自费项目，共14640元，办理前请确认支付方式。
- 收到报告后，建议携带报告原件与您的主治医生进行深入讨论。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能变化，重大治疗决策前可咨询是否需要复测。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私信息。
- 对报告中的任何疑问，可以联系检测机构的报告解读顾问进行咨询。
用户评价 (8条，均分4.8)
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
PD-L1的检测结果和免疫组化结果一致，而且报告里解释了22C3这个抗体检测的具体含义和判读标准。对于我们考虑是否用K药，这个信息是决定性的。整个报告逻辑严谨，数据扎实，让人安心。
机构回复
您抓住了PD-L1检测的关键。我们使用经过严格验证的检测平台和判读标准，确保结果的准确性和与大型临床研究数据的可比性，为免疫治疗决策提供可靠依据。
自己是结直肠癌患者，对隐私特别敏感。他们有个细节很好：报告不写“癌症”全称，用代码代替，快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒，我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定，我们会持续完善这些服务细节。
作为乳腺癌术后患者，我很在意检测结果会不会被用于其他商业用途。签约前我特意问了客服，他们明确说数据只会用于本次检测的实验室分析，不会外泄或用于研究除非我单独签知情同意，这点让我签合同的时候放心多了。
机构回复
您考虑得非常周全。我们严格遵守法律法规和伦理规范，所有数据的使用均需获得您的明确单独授权。知情同意是保障您权益的基石，感谢您的信任。
我甲状腺结节穿刺结果不明确，医生建议做基因检测看看风险。这个套餐里包含了不少甲状腺相关基因，虽然对肿瘤患者来说更全面，但对我来说有点‘大材小用’。不过想想，既然都穿刺了，一次查清楚也好，价格比专门做甲状腺的套餐贵些，但信息量大多了，就当买个安心。
机构回复
感谢您的反馈。对于甲状腺结节患者，我们的套餐确实能提供更全面的风险评估和罕见的突变信息，有助于更精准的临床决策。您的‘一次查清’的思路，在很多情况下确实是更高效的选择。
陪家人来的（肺癌家属）。他们的资料包装很用心，给了一个厚厚的文件袋，里面有检测须知、样本知情同意书（条款清晰）、后续服务指南等，所有文件排版美观，没有错别字，这种细节体现了管理和品控的水平。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节。规范、清晰且完整的文件资料，是专业服务的重要组成部分，也能帮助您更好地了解和参与整个检测流程。我们会坚持做好每一个环节。
对比了好几家，最终选他们是因为看到宣传里实验室有CAP/CLIA认证。虽然我不太懂，但知道这是国际金标准。实际接触下来，从采样到报告，每一个环节的告知书和确认单都非常规范，需要签字的地方很多，这种‘繁琐’反而让人特别放心。
机构回复
是的，国际认证代表着质量体系的保证。我们严格遵循认证要求的每一步标准操作规程（SOP），所有环节的确认与签字都是为了最大限度地保障流程的规范性与可追溯性，感谢您的选择。
整体流程挺顺畅的，就是价格确实有点高，虽然知道这么多基因还有PDL1检测成本在那里，但全自费对普通家庭压力不小。希望未来能有更多渠道分担一些费用吧。检测本身和服务是没得说。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们深知肿瘤家庭的经济压力，也一直在积极寻求与更多保险、公益项目合作，探索支付创新，希望能让更多患者受益于精准检测。感谢您的理解与选择。
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