肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身肿瘤基因图谱,寻找更多潜在治疗选择的您。
- 在通化,已尝试过常规治疗方案,希望探索新治疗方向的您。
- 家族中有多位成员罹患肿瘤,希望获知自身遗传风险的您。
- 主治建议进行更全面的基因分析,以制定或调整治疗计划的您。
- 希望通过检测肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),了解免疫治疗可能性的您。
- 希望了解化疗药物敏感性,为后续治疗提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的肿瘤进行一次精细的‘身份普查’。它主要检查三个方面的信息:第一,针对肿瘤相关的180多个基因进行全面扫描,寻找可能导致肿瘤发生发展的基因异常,如‘拼写错误’(点突变)、‘段落缺失或增加’(插入缺失)、‘整段复制’(拷贝数变异)以及‘章节互换’(基因融合)。这些发现能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二,评估肿瘤的‘免疫特征’,包括肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个指标有助于判断免疫治疗药物的适用性。第三,分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是,基因检测提供的是基于当前科学认知的用药线索和可能性参考,不能保证100%找到可用药物,结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对简便,您无需空腹。根据您的情况和主治的建议,可以选择以下一种样本类型:手术或活检后留存的组织标本(如石蜡切片、石蜡包埋组织块)、新鲜的穿刺活检组织,或者在特定情况下使用全血。如果使用组织样本,通常由取样机构直接安排送出或邮寄至检测实验室。使用全血则需抽取少量静脉血,类似常规抽血检查,过程几分钟,仅有轻微针刺感。在通化,许多合作机构可以直接完成采样并寄送,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用行业内广泛应用的下一代测序(NGS)技术,具有较高的检测精度和广度,能够系统性地分析基因信息。检测在专业实验室中进行,样本处理和数据分析均遵循严格的质量控制标准,确保结果的可信度。检测本身仅对提供的样本进行分析,是安全的。由于肿瘤存在异质性,即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同,单次检测反映的是所提供样本的代表性信息。如果检测未发现明确的用药相关变异,或您对结果有疑问,可以与您的主治或报告解读顾问沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,价格为13040元,不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具检测报告。
- 如果使用既往手术或活检的组织样本,请提前确认样本的保存情况及可用性。
- 采样前无需特殊准备,但请提前告知顾问您正在使用的药物(特别是抗凝药)。
- 报告为专业医学信息,建议在家人或顾问陪同下,与您的主治共同解读。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子报告,以备后续就医时使用。
- 检测结果具有重要的参考价值,但最终的诊疗决策需由您的主治结合全面情况做出。
- 检测结果属于您的个人健康信息,我们将严格保密。
用户评价 (8条,均分4.5)
检测很专业,客服响应也快。但报告电子版是PDF,内容非常专业,自己看还是有点吃力。虽然电话解读了,但之后想回顾时,还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要,方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本,以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
咨询体验很棒,顾问讲解清晰。但感觉价格还是有点偏高,虽然知道技术成本在那。如果能有一些针对经济困难患者的减免政策或分期付款选择,就更人性化了。报告本身是满意的。
机构回复
感谢您的真诚建议。我们理解您的感受,也一直在寻求在保证质量的前提下优化成本。关于分期和援助计划,我们已有初步方案并在完善中,敬请期待。
作为乳腺癌术后患者,决定做这个检测时最担心的就是个人基因数据被泄露。从采样开始就用了匿名条码,咨询师也反复强调数据会加密存储,不用于任何研究,心里石头总算落地了。报告出来后医生根据结果调整了用药方案,感觉这钱花得值,隐私也保住了。
机构回复
感谢您的信任!我们始终将用户隐私和数据安全放在首位,所有样本和报告均采用匿名化处理,数据加密存储且严格遵守保密协议,绝无他用。祝您后续治疗顺利!
最初觉得价格不便宜,但拿到报告和听完解读后觉得值了。相当于请了一个专业的肿瘤基因顾问团队。特别是解读时医生画了个简单的示意图解释信号通路,让我这个外行一下子理解了为啥推荐某个药,感觉钱花在专业知识上了。
机构回复
感谢您最终的理解和认可。我们致力于将复杂的基因数据转化为患者能理解的医学知识,您提到的“示意图”正是我们努力让专业变得通俗的体现。祝好!
作为肝癌家属,心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后,感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么,但会告诉你现在有哪些路可以探索,很实在。报告出来后,还主动询问我们是否已与主治医生沟通,需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。
机构回复
读您的评价,我们团队也备受感动。在艰难的时刻,提供真实的信息和持续的支持,陪伴家属前行,是我们认为最重要的事。请多保重,我们随时在这里。
报告内容很详实,但部分术语看不懂。本来只想简单问问,没想到解读老师主动提出可以和我以及我的主治医生进行一次三方通话,直接沟通临床方案。这种延伸服务超出了我的预期,非常感激。
机构回复
能够直接助力临床决策,是检测价值的最大体现。我们很乐意为您和您的医生搭建沟通桥梁,提供力所能及的支持。祝您治疗顺利!
报告等了将近两周,比预期晚。拿到后内容确实很详实,但对我这种非专业人士来说,信息量太大有点看不过来,重点不够突出。电话解读有帮助,但感觉如果能附带一个一两页的‘核心结论摘要’会更贴心。
机构回复
诚恳接受您的批评和建议。时效上的延迟我们深表歉意,个别复杂样本的分析确实耗时更长。您提出的“核心结论摘要”建议非常实用,我们正在研发类似的患者友好版总结页面,预计不久后上线。感谢您的督促!
最大的感受是“解惑”。之前对病情一头雾水,只知道是癌症。做完检测,通过报告和解读,第一次明白了自己肿瘤的“驱动基因”是什么,像个地图一样清晰。这种认知上的掌控感,对病人心理是很大的安慰。
机构回复
您说得太好了,“认知上的掌控感”正是很多患者和家属亟需的。我们致力于将复杂的基因信息转化为清晰易懂的“地图”,帮助大家更好地理解病情,积极应对。感谢您的深刻分享!
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