肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在为实体瘤（如肺癌、肠癌、乳腺癌等）寻找更多潜在治疗方案的通化用户。
- 已完成基础治疗，希望了解有无新靶向药或免疫治疗机会的通化用户。
- 家族中有多位亲属患癌，希望评估自身遗传风险的通化用户。
- 对现有治疗方案反应不佳或出现耐药迹象，希望探索新方向的通化用户。
- 希望了解自身对常见化疗药物疗效及副作用风险的通化用户。
这个检测能查出什么？
您可以把它看作一份为身体定制的‘药物导航’地图。通过分析血液中的循环肿瘤DNA，这份检测主要为您探查几个核心方向：一是查看565个与肿瘤生长密切相关的‘驱动基因’有无特定变化，这些变化可能让某些靶向药效果显著；二是评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星稳定性，帮助判断免疫疗法是否可能适合您；三是检查一些与DNA修复相关的基因，辅助评估特定靶向药的潜在效果；四是分析您自身基因型对常用化疗药物的反应，预测疗效与副作用风险；五是评估数十个与遗传性肿瘤相关的基因，了解家族性风险；六是分析HLA分型与新抗原，为个性化治疗提供更多信息。它的核心价值在于提供多维度的参考信息，但请注意，所有结果都需由专业人士结合您的具体情况综合解读，且无法保证一定能找到匹配的治疗方案。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单安全。您无需空腹，只需在方便的时间，前往通化的合作服务点或通过邮寄采样包的方式完成。采样时，专业人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升全血，过程与常规抽血检查无异，通常只需几分钟，可能会有轻微的针刺感。采血后，样本会通过专业冷链运输至实验室进行分析。如果您在通化，也可以选择直接前往指定的服务网点进行采样。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，对血液中微量的肿瘤相关DNA信息进行高深度、高精度的分析，技术本身成熟可靠。作为一项前沿的检测服务，其结果的准确性依赖于样本质量、技术流程的严格控制以及专业的生物信息学分析。报告中会提供明确的检测范围与局限性说明。需要理解的是，血液检测存在一定的假阴性可能，即血液中未能捕获到足够用于分析的肿瘤DNA信息。若结果提示有临床意义的发现，或您有强烈的临床指征但血液检测未发现，专业顾问可能会建议结合其他检查方式（如组织样本检测）进行综合判断，以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 采样前请确认身体健康，无严重感染或发热等情况。
- 请务必在采样前仔细阅读并签署知情同意书。
- 妥善保管采样管，防止剧烈震荡，尽快寄出。
- 报告生成周期约为10个工作日，遇节假日可能顺延。
- 所有检测结果均属于您的个人隐私，会受到严格保护。
- 报告解读非常重要，请务必安排时间听取专业顾问的讲解。
- 检测结果仅为临床决策提供参考信息，不能替代医生的诊断和治疗建议。
用户评价 (8条，均分4.4)
环境干净专业没问题。但可能因为名气大，周末预约的人较多，按时到了之后还是在接待区等了将近二十分钟才轮到我咨询。希望预约时段能管理得更严格一些，减少不必要的等待。检测本身还是很认可的。
机构回复
感谢您的反馈与认可。对于周末高峰期等候时间延长的问题，我们深表歉意。我们已计划在周末增配咨询人力，并优化预约排期系统，以期更精准地控制每个时段的接待量，提升您的体验。
为了给肺癌二次手术前做用药参考，我做了这个检测。特别满意的是，报告不仅给出了药物列表，还附上了关键的文献支持摘要和证据等级。这让我在跟主治医生讨论时，能更有依据地提出自己的想法，感觉自己也参与到了治疗决策中。
机构回复
很高兴我们的报告能为您的治疗讨论提供坚实的依据。将前沿科研成果与临床实践紧密结合，赋予患者更多知情权和参与感，正是我们产品设计的初衷。感谢您的深刻体会。
整体服务挺好，但价格确实不便宜。虽然知道技术成本高，但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠的价格或者分期付款的选择。
机构回复
非常感谢您坦诚的建议。我们理解价格是很多家庭的重要考量。目前我们已与部分金融机构合作提供分期服务，并会积极探索更多普惠方案，让更多患者受益于精准医疗。
速度没得说，特别快。准确性上我有个很深的印象：报告里对我那个KRAS G12C突变，不仅标出来，还特意注明有针对性新药。后来果然用上了。感觉他们不只是测，还紧跟临床前沿，把数据用活了。
机构回复
您的理解非常到位。我们的目标正是“检测”与“临床价值”并重，不断更新注释，让每一个突变信息都能指向具体的治疗希望。恭喜您用上了新药！
我爸是晚期肺癌，化疗效果不好，医生建议我们做这个血液检测看看有没有靶向药机会。结果出来了，发现有EGFR突变，匹配上了三代靶向药！现在我们开始吃药了，希望有效果。整个过程没让我爸再受穿刺的罪，抽血就行，挺好的。报告也详细，有匹配药物的列表和临床试验信息。
机构回复
很高兴检测结果能为叔叔的治疗提供新方向！血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、无创的替代方案。祝叔叔用药顺利，早日看到疗效！我们会持续关注靶向治疗的最新进展。
检测本身和服务没得说，很专业。就是感觉价格偏高，而且市面上类似产品很多，价格差也挺大。虽然选了你们，但心里还是会嘀咕是不是真的值这个差价。希望后续能有些疗效追踪服务，让用户更直观感受价值。
机构回复
衷心感谢您选择我们并提出的宝贵建议。我们的定价基于检测广度、深度、生信分析及解读团队的成本。您关于疗效追踪的建议非常好，我们已在规划相关服务，帮助用户更长远地评估检测价值。
直接和国外类似的检测比，价格便宜不少。但国内横向比，算中高端价位。冲着能测600多个基因和全面的用药分析去的。结果出来，临床意义明确的用药建议有好几条，医生表示参考价值大。觉得这钱主要花在了数据分析和技术上，不是虚的。
机构回复
感谢您的专业对比和认可！我们的定价基于自主的检测平台、庞大的数据库和专业的生物信息分析团队，核心成本确实集中在技术、分析和知识库更新上。致力于为您提供国际水准、本地可及的精准检测服务。
最怕个人信息被内部员工随意查看。咨询时了解到，他们实验室和数据分析人员访问客户数据需要多重权限审批，而且操作有全程记录。感觉不是谁都能看到我的信息，制度上的约束让人安心。
机构回复
是的，我们内部实行严格的权限最小化和操作留痕管理，所有数据访问均需事由审批且可追溯，从技术上和制度上杜绝非必要接触，请放心。
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