乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在通化生活，有乳腺或卵巢癌家族史，希望了解自身风险的人群。
- 在通化接受过乳腺或卵巢癌相关治疗，希望监测病情变化的人士。
- 在通化被评估有较高患病风险，希望通过科学手段进行健康管理的人。
- 在通化希望对某些化疗药物的可能反应有更多了解，为治疗选择提供参考。
- 关注个人和家族健康，希望在通化进行更前瞻性健康规划的人士。
- 希望获得与遗传性肿瘤风险（如林奇综合征）相关的特定基因信息的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份针对血液中‘肿瘤信号’的深度调查报告。我们通过分析您血液中微量的肿瘤来源DNA（ctDNA），重点检测与乳腺和卵巢癌密切相关的120个基因的变化。这份报告能帮助发现可能与肿瘤发生、发展相关的基因变异，包括一些遗传相关的指标（如28个同源重组修复基因、林奇综合征相关基因）和肿瘤不稳定性指标（MSI）。此外，它还会分析一些影响常用化疗药物效果的基因，为个性化方案提供线索。需要了解的是，这是一项基于血液的检查，主要反映血液中可检测到的变异，对于极早期或释放DNA很少的微小病灶，存在检测不到的可能性。
检测过程麻烦吗？
这项检查的采样过程非常简单，对身体影响很小。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血样本。通常不需要严格空腹，但建议您在采样前咨询具体服务机构确认，并保持正常、清淡的饮食即可。采血过程就是普通的静脉抽血，可能会有轻微的针刺感，很快就能完成。在通化，您可以前往合作的授权医学检验机构进行采样，部分机构也支持专业护士上门服务或通过冷链物流邮寄采样包的方式，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用的是目前主流的二代测序技术，具有较高的技术灵敏度，能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。整个过程在专业的实验室内进行，有严格的质量控制标准，以确保结果的可靠性。检测本身仅需抽取血液，对您的身体是安全的。需要说明的是，任何检测技术都有其检测极限，结果阴性不代表绝对没有风险，需结合其他临床信息综合判断。如果检测发现具有明确意义的基因变异，建议您与专业人员深入沟通，他们可以为您解读结果的含义，并讨论后续可能需要的健康管理计划或进一步的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前可正常饮食饮水，但避免高脂饮食，具体请遵从采样机构指导。
- 采样前无需停药，但请告知顾问您正在使用的所有药物。
- 请务必携带有效的身份证明文件（如身份证）前往采样点。
- 女性朋友请尽量避开月经期进行采样，以获得更稳定的基础指标。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免局部揉搓，防止淤青。
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持社会医疗保险报销。
- 报告出具后，建议安排时间与专业人员沟通，以充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康信息的重要资料。
用户评价 (8条，均分4.8)
乳腺癌术后一年，医生建议监测。我血管特别细，以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况，采血护士特别有耐心，先用热毛巾给我敷了一会儿，血管显出来了，一针见血！真的太感激了，这种被重视的感觉很好。
机构回复
您的满意是我们最大的动力！针对血管条件特殊的用户，我们有一套标准的预处理和操作流程，感谢您提前告知，让我们能更好地为您服务。祝您健康！
客服和遗传咨询师的专业度很高，解释得很清楚。但我希望报告本身能再多一点通俗解读，比如某个突变除了‘可能致病’，能不能举个例子说明在生活中的影响？现在还是有点依赖咨询师讲解。
机构回复
接受您的建议。我们将持续优化报告的可读性，在保持科学严谨的前提下，尝试增加一些场景化、通俗化的注释模块，帮助用户更直观地理解报告内涵。
预约时特意问了周末能否采样，没想到他们真的有周末的特别预约时段，虽然名额少但很人性化。周末去的时候人少，环境特别安静，采样师也不赶时间，慢慢操作，体验比平时工作日挤时间请假去好多了。
机构回复
您好，我们了解到很多用户工作日不便，因此特设了周末服务通道。很高兴这个安排能切实地方便到您。我们会努力维持周末服务的质量与体验，感谢您的选择。
说实话，价格是我决策时最大的犹豫点。但考虑到如果真有突变，后续可能面临的巨额治疗费和身心痛苦，这个检测费就成了小钱。这是一种预防型投资，现在我结果是好的，感觉这钱花得特别值，买了个长久安心。
机构回复
非常感谢您分享如此深刻的体会。“预防型投资”这个说法非常贴切。我们很高兴检测为您带来了宝贵的安心感。健康无价，前期的精准风险评估至关重要。
因为家人有结直肠癌，我关注到这个套餐也覆盖一些相关基因才选的。客服很细心，提前确认了我的主要关注点，并在报告解读时重点强调了与我家族史相关的部分，没有照本宣科，这种个性化的服务感觉很受尊重。
机构回复
感谢您的细心发现和认可。我们注重检测的广度，更注重解读的针对性。能根据您的个性化背景提供聚焦信息，是我们专业价值的体现。
妈妈乳腺癌术后两年，一直担心复发，这次做了血液检测图个安心。最感动的是报告出来后，客服主动打电话解读，还提醒我们哪些指标需要定期关注，比我们自己想的都周到。感觉不是一锤子买卖，真的有被持续关照着。
机构回复
感谢您的认可！我们深知术后随访阶段的心理压力和健康管理需求，因此专门设立了周期性随访提醒服务。会持续为阿姨的健康保驾护航，如有任何疑问随时联系。
作为胃癌患者的家属，我做了这个检测来评估自己的遗传风险。最大的感受是专业，从下单前的遗传咨询到报告解读，每一步都有专业人员跟进。报告本身也很严谨，对不确定的变异解释得非常客观，没有夸大风险。
机构回复
严谨和客观是我们坚守的原则。我们很高兴您感受到了我们全程专业服务的价值。科学的认知是健康管理的第一步，感谢您对我们的信任。
整体隐私保护很好，但有一点小建议：报告下载链接短信能不能别直接写‘基因检测报告’？可以写‘您的医疗报告’或者更隐晦点吗？虽然短信是发给我本人的，但万一手机被别人瞥一眼呢？希望细节能更完美。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。这个细节我们确实可以优化。我们将评估修改通知文案的可行性，采用更通用的表述，进一步降低信息在传输末端被识别的风险。
相关搜索
辉南万核亲子鉴定基因检测中心
吉林省通化市东昌区新胜北路235号
