结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在通化确诊为结直肠癌，希望寻找靶向或化疗方案的朋友。
- 在通化接受治疗后，需要定期监控疗效和复发风险的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望进行更精准健康管理的人士。
- 常规检查发现肿瘤标志物异常，希望进一步分析的朋友。
- 在通化考虑参与新药临床试验，需进行基因匹配的朋友。
- 希望获得全面基因信息，为长期健康管理提供依据的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像给血液进行一次精密的‘信息捕捞’，目标是找到从肿瘤脱落进入血液循环的微量DNA碎片。它主要分析两大类信息：一是与靶向药物、化疗药物敏感性相关的120个关键基因的突变状态，帮助判断哪些药物可能更有效；二是评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因，这关系到免疫治疗的效果和遗传风险（如林奇综合征）。它能发现传统检查难以捕捉的基因变化，为选择治疗方案提供线索，并可用于治疗后的效果跟踪。需要注意的是，由于血液中肿瘤DNA含量有时很低，存在检测不到的可能性，其结果需由专业人士结合您的整体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
这个过程非常简单，仅需采集10毫升静脉血，类似于一次常规抽血。您无需空腹，正常饮食饮水即可。采样过程很快，由专业人员在通化的服务网点或合作机构完成，只会有轻微的针刺感。如果您所在地暂时没有采样点，也可以选择由检测机构邮寄采样包，您在当地符合资质的机构完成采血后寄回即可，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用高通量测序技术，对血液中微量的肿瘤DNA具有高灵敏度的探查能力。检测在符合标准的实验室内进行，流程规范，能有效识别特定的基因变化。它是一种安全的分析手段，仅需血液样本。需要理解的是，任何检测都无法保证100%的绝对准确，且血液中肿瘤DNA含量受多种因素影响。如果检测结果为阴性，但您的身体状况仍有疑虑，建议与专业人士沟通，判断是否需要结合其他检查方式综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，需个人自费承担，目前不纳入医保报销范围。
- 采样前无需特殊准备，保持正常作息和饮食即可。
- 如果您正在服用抗凝药物（如阿司匹林），请提前告知采样人员。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确，以便接收报告送达通知。
- 收到报告后，建议由专业人士（如您的主治医生或遗传咨询师）进行解读。
- 检测结果是非常重要的参考信息，但最终的医疗决策需结合您的全面情况。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.6)
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
检测过程很规范，结果也很有用，帮医生调整了方案。但有一点，报告里有些专业术语和图表，虽然后面有电话解读，但电话里说的和书面报告对照起来，对我们非专业人士还是有些吃力。如果报告里能增加一些更通俗的解释性备注，或者在APP里针对关键指标做点小视频解读，可能更容易理解。
机构回复
衷心感谢您提出的宝贵建议！让报告更易懂一直是我们努力的方向。我们已计划优化报告的可读性，并开发更多的可视化解读工具。您的需求我们会认真考虑并加快落实。
爸爸是结直肠癌术后，医生推荐做这个血液检测看有没有复发迹象。陪他去抽血，接待区有舒适的沙发和饮水机，还有关于检测流程的科普视频播放，让人感觉特别正规。报告出来后有电话解读，医生讲得很耐心，虽然结果是好的，但感觉这个服务对家属来说太重要了，知道下一步该怎么做。
机构回复
非常感谢您和家人的认可。我们致力于为患者及家属提供清晰、安心的检测体验。术后监测至关重要，我们的临床团队会持续提供专业的报告解读与支持，祝老人家康复顺利。
报告装订得像一本精装书，很有质感。更关键的是内容排版逻辑清晰，从检测概览到详细数据，再到临床解读，层层递进。我能快速找到我最关心的‘用药建议’部分，而深入的数据部分又可以留给医生细看。设计很人性化。
机构回复
感谢您对我们报告设计的认可。我们希望用户在翻阅报告时，能获得清晰、高效、专业的阅读体验。您的满意是我们不断优化的动力。
整体服务挺好的，尤其是隐私方面，感觉很可靠。就是在线查看报告时，页面偶尔会因“安全校验”跳转刷新，稍微有点影响阅读连贯性。不过我知道这也是为了安全，能接受。
机构回复
感谢您的细心体验和反馈。动态安全校验是为了防止会话被劫持，可能会带来微小干扰。我们会研究更流畅的交互方案，在安全与体验间找到更好平衡。
体检肠镜发现早期问题，医生推荐做基因检测细化风险。我比较看重检测公司的资质和数据量，选了这个120基因的。从下单到拿到纸质报告，整整两周，时间在预期内。报告非常厚，数据很多，一开始有点懵。但好在有电话解读服务，专家花了半小时把核心结论和注意事项讲透了，准确性让人信服，后续该怎么做很清楚。
机构回复
感谢您的详细反馈。我们提供详细的报告和专业的解读服务，就是为了确保您不仅能“拿到”数据，更能“看懂”并“用好”数据。很高兴我们的解读服务能帮助您充分理解报告价值，做好健康管理。
从预约到拿到报告，整体流程不错，挺方便的。就是感觉价格还是有点高，虽然知道技术含量在那里，但对于需要定期监测的家庭来说，长期下来也是一笔不小的开支。希望以后能有更多惠民政策或者套餐选择。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受，也一直在通过技术升级和优化运营，寻求在保证质量的前提下降低成本的可能性。我们会积极考虑您的建议，探索更灵活的惠民服务方案。
体检发现CEA升高，心里很慌，赶紧做了这个检测。报告里把我最关心的几个基因突变都列出来了，还用红绿灯标识了风险等级和临床意义，一目了然。最加分的是附带了文献摘要，让我可以拿着报告去和医生深度沟通，而不是一头雾水地被动接受。专业性很强！
机构回复
很高兴我们的报告设计能帮助您高效理解关键信息。将复杂的基因数据转化为直观、可行动的临床参考，正是我们报告团队的核心目标。祝您后续诊疗一切顺利！
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