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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与多种常见实体瘤相关的172个基因,帮助了解肿瘤的基因特征。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身是否携带与肿瘤风险相关基因变异的健康人士。
  • 通化地区正在进行常规体检,希望增加深度肿瘤风险筛查项目的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的人士。
  • 关注长期健康管理,希望获得个性化健康指导建议的人士。
  • 对自身健康数据有深入了解需求,希望进行前瞻性健康规划的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像给血液做一次深度“扫描”,主要目标是寻找可能来自于体内实体肿瘤细胞,并释放到血液中的微量DNA片段(循环肿瘤DNA)。我们利用先进技术,对这172个与多种常见实体瘤发生发展密切相关的基因进行“读取”分析。检测能发现这些基因上是否存在特定的变化(如突变、扩增等),这些信息有助于了解肿瘤可能具有的分子特征。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查技术,其灵敏度有一定局限,无法完全等同于肿瘤组织的检测,也不能替代影像学等检查。阴性结果不代表绝对没有风险,阳性结果也需结合其他临床信息并由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常便捷,仅需在通化的合作采样点或通过邮寄采样包完成一次常规静脉采血(约10毫升血浆量)。不需要空腹,饮食饮水如常即可。采血过程由专业人员操作,与普通体检抽血感受相同,可能会有短暂的轻微刺痛感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您无需亲赴检测机构所在地,在通化本地即可完成全部前期流程。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的测序技术,对目标基因区域的检测具有高特异性。然而,基于血液的检测受限于血液中循环肿瘤DNA的含量,可能存在假阴性(即实际存在但未检出)的情况。检测在专业实验室环境中进行,遵循严格的操作规范,确保样本安全和数据隐私。报告结果提供的是基因层面的信息,主要用于健康风险评估和个人健康管理参考。任何异常的检测发现,都建议您与专业人士沟通,他们可能会根据具体情况建议进一步检查或咨询,以获得更全面的健康评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告出来了,我自己能看懂吗?
报告是专业的医学检测报告,包含大量基因数据和术语。您可能会觉得复杂。不过不必担心,我们会提供配套的解读服务,由专业人员用通俗的语言向您解释报告的核心发现和潜在意义。
报告上说的“靶向药物”是什么意思?
靶向药物是针对特定基因变异设计的药物,能更精准地作用于肿瘤细胞。报告会根据您检测出的变异,列出国内外已获批或在研的、理论上可能对您有效的这类药物名称。
如果检测失败,比如血里癌细胞DNA不够,钱能退吗?
对于因血液中肿瘤DNA含量过低等客观技术原因导致的检测失败,正规机构一般会有明确的处置政策,可能包括免费重抽血检测一次或按比例退款。请您在检测前务必向服务机构确认好相关的保障条款。
给孩子做和给大人做,检测的流程、项目和价格有区别吗?
您好,检测的流程(抽血、上机分析、出报告)和检测的基因项目(172个基因)是完全相同的。价格也统一为11120元,均为自费项目,医保不报销。区别主要在于报告解读时,医生会特别参考儿童肿瘤的基因特征和相关的临床试验数据。
检测费用11120元是一次性付清吗?有没有分期付款?
是的,目前该项目总费用为11120元,需要一次性付清。这是一个自费项目,不支持医保报销。我们暂未提供分期付款服务,请您在订购前知悉。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的采样说明。
  • 若居家采样,请确保在采样后规定时间内寄回样本。
  • 请确保提供的个人信息准确,用于报告生成与寄送。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 报告内容为基因信息,解读请结合自身整体健康状况。
  • 如有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.5)

赵** 已验证 单位体检

上周做的抽血采样,整个过程挺顺畅的。护士大姐手法很专业,一针就找准了,基本没觉得疼。抽完血后按照指引自己把样本放回冷藏包里,包里有冰袋感觉很放心。就是希望能更明确地告诉我在家等快递员上门取件的大致时间窗口,这样不用一直等着心里更踏实。总体来说,从预约到采样完成都很省心。

机构回复

非常感谢您的认可和宝贵建议。我们一直重视采样环节的体验,确保流程规范、操作专业。关于取件时间告知的问题,我们已记录并会优化流程,争取为后续用户提供更精准的时间信息。再次感谢您的选择,祝您身体健康。

2026-03-2166人觉得有用
高** 已验证 术后复查

整体不错,检测结果很有用。就是报告文件太专业了,像天书,虽然有摘要,但后面几十页的细节完全看不懂。建议可以针对患者家属出一个‘极简版’或‘导读版’,用大白话把最关键的行动建议列出来。

机构回复

您的建议非常中肯且实用!我们正在开发面向患者及家属的“简明解读”版本,力求用更通俗的语言提炼核心发现与建议,预计不久后上线。感谢您!

2026-03-147人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

妈妈胃癌二次手术前,医生让做这个检测看有没有新突变。我们最怕信息泄露出去被骚扰,比如推销药品啥的。下单时特别留意了“授权”选项,可以选择不同意任何科研和商业用途。最后确实没接到乱七八糟的电话,感觉被尊重了。

机构回复

感谢您的细心。我们严格执行“知情同意”原则,所有超出本次检测的用途(如科研)均需您额外、明确的授权,绝不会默认勾选或擅自使用。杜绝信息骚扰,是我们对用户最基本的尊重。祝阿姨手术顺利!

2026-03-1738人觉得有用
潘** 已验证 主治医生推荐

检测本身很满意,找到了可用的靶向药信息。但价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对于我们长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠的价格方案或者分期选择。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的研发与技术成本确实较高。我们一直在努力通过技术革新和规模效应降低成本,并积极探讨更多元的支付方案,让更多需要的家庭能受益。感谢您的建议。

2026-03-0722人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

为了给爸爸找靶向药机会做了这个检测。报告出来后,我们拿着去问诊,主治医生提了几个更深入的问题,我们答不上来。我抱着试试看的心态,在服务群里@了客服,他们半小时内就安排了当初给我爸做报告分析的老师进群,直接文字+语音解答了医生的疑问,医患沟通效率高了很多。

机构回复

能真正辅助到您的线下问诊,我们非常欣慰!搭建患者、家属与医生之间的信息桥梁,是我们服务的核心价值之一。后续有任何需要医生沟通的辅助材料或专业解释,我们团队都会全力配合提供。

2026-02-2228人觉得有用
侯** 已验证 淋巴瘤患者

对比过几家,最终选了你们172基因的套餐,因为覆盖基因多。结果没让我失望,报告里不仅给了靶向药建议,还分析了化疗药物敏感性和遗传风险,信息量超大。提交样本后第8天出炉,速度超出预期。这份报告成了我和医生讨论治疗的‘圣经’。

机构回复

“圣经”这个比喻让我们深感责任重大!感谢您的高度评价。我们设计大套餐的初衷,就是希望一次检测能为患者提供尽可能全面的用药指导和风险提示,辅助综合治疗决策。很高兴它能发挥如此重要的作用。

2026-03-0162人觉得有用
魏** 已验证 二次手术前

流程挺便捷的,手机上就能搞定大部分事。但有一点,所有客服和解读都是电话沟通,没有聊天记录。有时挂了电话就忘了些细节,如果能通过短信或公众号补充一些关键信息的文字版,比如注意事项、下次监测时间建议等,就完美了。

机构回复

您这个建议非常实用!我们将马上评估,在保护用户隐私的前提下,通过系统消息或加密邮件等方式,为您提供关键信息的文字备忘。感谢您帮助我们完善服务细节。

2025-08-238人觉得有用
方** 已验证 二次手术前

我是体检发现CEA偏高,心里特别慌,医生建议做这个基因检测看看有没有肿瘤风险。咨询客服时,那位老师特别有耐心,听我絮絮叨叨说了半天担忧,一点都没不耐烦,还一直安慰我说很多情况是良性的,让我先别自己吓自己。整个流程解释得清清楚楚,抽血也有护士上门,很方便。虽然最后结果是阴性,但买了个安心,这钱花得值。

机构回复

感谢您的信任和分享!听到您说最终结果是阴性,我们和您一样感到欣慰。能为您在焦虑时提供清晰、耐心的解答和便捷的服务,是我们的职责所在。愿这份安心的结果伴随您,祝您一直健康!

2024-12-3010人觉得有用

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