全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)
临床应用
辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)
样本类型
外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本
检测方法
二代测序
报告周期
8-12个工作日
价格
5500元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划生育前,希望了解自身可能遗传给下一代的潜在健康风险。
- 有家族遗传病史,希望明确自身是否携带相关致病基因。
- 备孕夫妇,希望进行一次全面的遗传信息筛查以优生优育。
- 在通化生活,对自身遗传健康有长期管理意识的健康人群。
- 有不明原因的健康状况,希望通过基因层面寻找可能的线索。
- 关注前沿健康科技,希望通过基因信息了解自己独特之处的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给您的基因做一次全面‘精读’。人体约有两万多个基因,其中直接影响蛋白质功能的核心部分称为‘外显子’。这项检测就是对这部分核心区域进行系统性的扫描。它能发现目前科学研究已知的、与数千种遗传病相关的基因变异,例如一些单基因遗传病的致病原因。它为您提供了一个关于自身遗传背景的详细‘参考说明书’。需要注意的是,它主要聚焦于已知的、研究较充分的遗传病相关基因,并不能预测所有疾病风险,也不能检测染色体结构异常等所有遗传问题,其解读高度依赖当前的科学认知水平。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单便捷。您可以根据自身情况选择外周血、干血片或口腔拭子中的任意一种方式。无需空腹。外周血采样由专业人员操作,类似于常规抽血,只有轻微的针刺感。干血片和口腔拭子则可以按照指引自行在通化的家中轻松完成,过程无痛。完成采样后,您可以前往通化的合作服务网点提交样本,或使用提供的邮寄包将样本直接寄送到实验室,非常省心。
结果准确吗?安全吗?
检测采用成熟的二代测序技术,对目标区域的测序准确性很高。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保数据可靠。报告中的发现,尤其是那些可能具有临床意义的变异,通常会建议结合父母样本进行一代验证以进一步确认。检测本身安全,仅分析您的基因信息。报告为您提供重要的参考信息,但任何具体的健康决策,都需要结合您的全面情况和专业建议来综合考量。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为5500元,不支持医保报销。
- 报告周期为8-12个工作日,从实验室确认收到合格样本开始计算。
- 采样前请仔细阅读采样指导,确保样本质量,避免污染。
- 若选择父母一代验证,需同步提供父母的合格样本。
- 报告结果属于个人隐私信息,请妥善保管。
- 报告内容为专业信息,建议在通化预约后续的遗传咨询进行深入沟通。
- 检测结果基于当前科学认知,对未来健康风险有提示作用,但不能作为绝对诊断。
- 如有任何疑问,可随时联系您在通化的服务顾问。
用户评价 (8条,均分4.2)
检测精度和服务我觉得不错,但价格如果能再有些弹性就好了,比如夫妻一起做有没有套餐价?毕竟很多家庭都是夫妻双方一起检测的。单看这一个产品,性价比还行,但如果有组合优惠,吸引力会更大。
机构回复
非常感谢您的提议!针对夫妻/家庭共同检测的套餐优惠,我们已经在紧密设计中,相信不久就能推出,旨在为计划孕育新生命的家庭提供更全面的支持。敬请期待!
价格我觉得稍微偏高了一点,虽然知道技术含量在。可能是我们之前预期价格更低吧。报告内容没得说,很专业,但有些部分对于非专业人士不太友好,如果能附带一个更简洁的‘结论摘要页’会更好。整体还是满意的。
机构回复
感谢您的反馈!关于报告的可读性,我们已在开发‘一页纸摘要’功能,将核心结论和简要建议前置,帮助用户快速抓住重点。您的意见对我们非常有帮助!
采样是方便,但可能是个人唾液分泌问题,我按说明收集了两次才达到最低线要求,稍微折腾了一下。建议可以在盒子里多备一个采集漏斗,以防万一。其他流程都很顺畅,客服响应也快。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便,也感谢您如此具体的建议。我们会评估增加备用采集管的可行性。同时,您也可以通过联系客服,我们随时可以补寄配件。感谢您的包容。
最打动我的是咨询师的同理心。当报告显示孩子携带了一个我们夫妻都没有的‘新发突变’时,她首先强调的是这不是任何人的错,是自然发生的随机事件,并且详细讲解了后续的再发风险,极大地缓解了我们的内疚感。
机构回复
感谢您分享这个珍贵的感受。在传递可能令人不安的信息时,提供科学的解释与情感上的支持同样重要。我们的咨询师始终秉持这一原则,很高兴能为您和家人带来安慰。
等待报告期间挺焦虑的。但机构在出报告前,先发了一封详细的‘报告预览与解读须知’邮件,告诉我们报告结构、怎么看、怎么准备问题。这让我在正式解读前心里有了底,沟通效率也高了很多,很贴心的安排。
机构回复
您的焦虑我们非常理解。因此我们设置了报告预览引导,旨在帮助您提前熟悉报告,从而在正式解读时能更聚焦于核心问题。很高兴这个细节提升了您的服务体验。
30岁怀二胎,因为有不良孕史所以这次很谨慎。对比了几家,这家客服响应最快,问题都能及时解答。从下单到拿到报告,每一步手机都有短信提醒,不用干着急。就是价格确实不便宜,但图个安心和方便,也值了。
机构回复
非常理解您的心情。我们一直致力于在关键节点提供主动通知,缓解您的焦虑。关于价格,我们承诺所有成本都投入到确保检测精度、数据安全和后续服务中。感谢您为健康做出的选择,祝本次孕期顺遂!
产检时医生提示有个小问题,建议做深入遗传检测。自己网上查,这个套餐性价比感觉不错,就做了。报告很详细,还附了遗传咨询解读,医生拿着报告直接跟我们分析了,后续方案也明确了。
机构回复
感谢您的选择。我们致力于提供临床意义明确的报告,并配合专业的遗传解读服务,希望能切实帮助家庭和医生做出更清晰的决策。祝您和宝宝一切顺利!
早唐筛查有点小波折,吓得赶紧加做了这个。价格确实比无创DNA贵,但查的内容不是一个量级。拿到了厚厚的报告,有专业的结论汇总,感觉每一分钱都花在刀刃上了。
机构回复
非常理解您在孕期的担忧。全外显子测序在染色体层面之外,还能检测数千种单基因病,信息维度更丰富。能为您提供更坚实的科学依据,我们深感欣慰。
相关搜索
辉南万核亲子鉴定基因检测中心
吉林省通化市东昌区新胜北路235号