单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测
样本类型
组织
价格
6600元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在通化医院进行过肿瘤手术，希望分析切除的组织样本以指导后续治疗的朋友。
- 已在通化开始常规治疗，但效果有限，希望通过基因检测探索更多治疗选项的朋友。
- 在通化被诊断为实体肿瘤，希望了解自身肿瘤基因特征，为可能的新疗法做准备的朋友。
- 有实体肿瘤诊疗史，目前情况稳定，希望通过基因检测进行更全面的分子分型的朋友。
- 在通化寻求多学科咨询，希望整合基因信息以制定更个体化策略的朋友。
- 对自身健康状况关注度高，希望通过先进检测技术获取肿瘤分子层面深度信息的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个复杂的“故障设备”，这项检测就像一次深度“电路和程序代码”排查。它专门检查从您手术或活检中获取的肿瘤组织样本，重点分析141个与肿瘤发生发展密切相关的基因（其中108个DNA基因，33个RNA基因）。通过检测，主要是寻找两大类“线索”：一是可能指导现有靶向药物使用的基因变异，比如某些特定的基因突变、融合或扩增；二是一些可能提示免疫治疗效果的生物标志物。它能帮助发现潜在的可干预靶点，为您的后续方案选择提供分子层面的参考依据。需要注意的是，检测结果是一种重要的参考信息，它是否能直接转化为有效的治疗方案，还需要结合您的具体情况由专业人士综合判断；同时，检测覆盖的基因范围虽然广泛，但并非人体全部基因。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样过程相对简便，其核心在于对已获取的肿瘤组织样本（通常来源于您之前的手术或活检）进行分析，因此您本人无需再次进行有创采样。您只需要配合提供符合要求的组织样本蜡块或切片（通常由手术医院病理科保管）。整个过程您无需空腹，也没有疼痛感。在通化，您可以通过合作的服务中心或指定机构提交这些样本材料，部分情况下也支持安全的邮寄方式。从样本寄出到收到电子版报告，通常需要一定的工作周期。
结果准确吗？安全吗？
检测采用经过验证的高通量测序技术，在合格的样本前提下，对报告范围内的基因变异具有高度的检测准确性。整个检测流程在规范的实验室内进行，确保分析过程的可靠性。您提供的组织样本仅用于本次指定的基因分析，信息处理遵循严格的隐私保护规范。报告结果由专业团队进行分析解读。请注意，任何技术都有其检测极限，极低比例的基因变异可能无法被检出。检测结果需要由了解您全面情况的专业人士进行解读，以评估其临床意义，有时可能需要结合其他检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前确认您的手术医院病理科是否能提供符合要求的肿瘤组织样本（蜡块或切片）。
- 检测为自费项目，费用为6600元，目前不在医保报销范围内，支付前请知悉。
- 在寄送样本前，请确保已完整填写并签署所有必要的申请文件。
- 整个检测周期从收到合格样本开始计算，通常需要一定工作日，具体时间顾问会告知。
- 收到的电子版报告为专业医学资料，建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 请妥善保管您的报告，它包含了重要的个人生物信息。
- 检测结果基于送检样本，代表取样时刻的肿瘤基因状态。
- 如有任何流程疑问，可及时联系您在通化的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.5)
我是主治医生推荐来的。技术和服务都满意，尤其是对接的医学顾问专业能力很强。如果非要说点建议，就是后续可以定期给临床医生提供一些检测数据整体的汇总分析或最新进展简报，可能对临床工作更有帮助。
机构回复
非常感谢您从临床角度提出的专业建议。这确实是我们正在规划和强化的服务方向之一。我们期待能通过更丰富的学术支持，成为医生们更得力的科研与临床助手。
妈妈胃癌化疗前做的检测。报告出来后，客服主动约了电话解读，不是干巴巴念报告，而是结合妈妈的病情，告诉我们哪些靶向药可能有用，还提醒了入组临床试验的渠道，非常实用。
机构回复
谢谢您！我们始终认为，一份基因报告的价值在于它能切实指导治疗选择。很高兴我们的解读服务能为您和家人的决策提供有力帮助。
对比了好几家才选的你们。销售顾问非常实在，没有为了成单而夸大检测的作用，客观分析了优劣，甚至提醒我有些情况可能检测后也未必有匹配药物。这种诚实反而建立了信任，让我最终决定在这里做。
机构回复
感谢您的最终选择。诚信是我们与用户建立长期信任的基石。我们坚持提供客观、真实的信息，帮助用户做出理性的决策。很高兴获得了您的认可，我们将一如既往。
检测是医生推荐的，说这个套餐覆盖基因很全。等待时间比预期的长了一点，大概三周多才出报告。不过报告出来后的解读预约挺快的，老师也专业，把TP53这类预后相关的突变也讲得很透彻，没有因为不是直接用药靶点就一笔带过。
机构回复
感谢您的耐心等待与客观评价。因检测流程复杂、生信分析和报告撰写需严谨耗时，周期有时会有波动，我们正在优化流程。很高兴后续的解读服务能让您满意，感谢理解！
我是结直肠癌患者，术后一年复查，发现有新结节。医生建议做个全面的基因检测。这个检测覆盖的基因数确实多，报告出来确认了有KRAS突变，还提示了几个临床试验机会。整个过程线上沟通顺畅，没耽误时间，让我对后续治疗方向清晰了很多。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知全面、准确的基因信息对于寻找治疗机会至关重要。很高兴检测结果能为您打开新的思路，祝您后续治疗顺利！
报告解读时，医生是在一个加密的线上会议系统里进行的，需要双方输入验证码才能进入房间。聊完后，系统提示“本次会话记录已加密保存，他人不可访问”。高科技带来的安全感，很实在。
机构回复
您描述的正是我们为保护医患沟通隐私所采用的安全解读系统。所有线上咨询内容均会加密，确保您的病情讨论仅限于您与医生之间。
流程便捷性上没得说，手机全搞定。唯一的小遗憾是，从‘报告生成’到‘安排上解读医生’中间等了两天，心里有点急，希望能再压缩一下这个间隔，毕竟都等着报告做决策呢。
机构回复
感谢您的反馈。报告解读预约的及时性确实很重要，我们会协调更多医学资源，优化排期流程，尽力缩短您等待的时间。
给父亲做的，他是结直肠癌晚期，样本是肠镜活检取的，组织很小。我们特别怕不够测。采样顾问反复和病理科确认了样本大小，说他们的技术可以应对微量样本，最后果然成功了。心里一块大石头落地。
机构回复
面对微量样本，我们采用高灵敏度建库技术，最大限度提升检出率。成功完成检测是我们共同的目标，感谢您和家人的信任，祝愿老先生治疗顺利。
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