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子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项针对子宫内膜癌的精准检测,通过分析120个关键基因,帮助找到有效的治疗方案并评估预后。

谁需要做这个检测?

  • 在通化被诊断为子宫内膜癌,寻求后续个体化治疗方案的人。
  • 在通化完成手术,希望了解复发风险并制定监控计划的人。
  • 在通化的标准治疗效果不佳,希望寻找新靶向药物机会的人。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身遗传风险因素的人。
  • 在通化需要进行化疗,想预知可能出现的副作用和疗效的人。

这个检测能查出什么?

想象一下,您体内的肿瘤细胞就像一个信息库。这项检测就像对这个信息库进行一次全面的‘信息普查’。我们通过一种叫NGS的技术,同时读取与子宫内膜癌相关的120个重要基因。这些信息主要能告诉我们三件事:第一,肿瘤的‘弱点’在哪里,从而找到能精准打击它的靶向药物(靶向用药指导)。第二,它可能对哪些常规化疗药物更敏感或更容易耐药(化疗基因)。第三,评估您整体的预后情况,比如复发风险是高是低,以及是否存在林奇综合征等遗传风险(含MSI+HRR基因)。它提供的是一个基于当前样本的分子层面的信息参考,帮助制定更精细的治疗策略,但并不能代替医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样方式灵活,您可以根据自身情况,与主治医生沟通从四种组织样本中选择其一,例如手术切下来的组织块(石蜡包埋组织)、医院病理科制作好的病理切片,或专门穿刺获取的新鲜组织。采集样本的过程通常由医生在医疗场所完成,您无需为此额外空腹。采样过程的安全性高。如果您身在通化,采样后样本通常由检测机构安排专人收取,也支持通过专业的冷链物流邮寄到实验室,您无需亲自奔波。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的NGS技术,能够对大量基因进行高深度的测序分析,在技术层面具有高度的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程,以保障结果的可靠性。检测本身对您个人是安全的,分析的是已经获取的肿瘤样本。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析。检测结果是重要的参考依据,但最终的诊疗决策仍需您的主治医生结合您的全部临床情况进行综合判断。在极少数情况下,如果检测结果与临床预期不符,医生可能会建议结合其他检查方法进行确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的样本不合格或者检测失败了怎么办?
如果因为样本本身原因(如肿瘤细胞含量不足、降解严重等)导致检测无法进行或失败,检测机构通常会及时通知您。根据具体协议,可能会讨论是否需要重新取样或进行其他处理,相关费用问题也需要事先沟通清楚。
检测过程中,我的样本信息会保密吗?
会的。我们严格遵守个人信息和医疗数据保护法规。您的所有样本和信息都将进行匿名化编码处理,仅用于本次检测及相关质量控制,未经您的明确授权不会用于其他目的或向第三方泄露。
价格里包含后续根据报告结果调整用药的指导服务吗?
价格包含的是检测报告本身的解读,即解释报告中的基因变异和临床意义。但具体的用药方案调整,必须由您的主治医生结合您的全面病情来决策。检测机构的咨询师不能替代医生开具或更改处方。
这个检测和做免疫组化(比如测p53、MSH2这些)有什么区别?
免疫组化是通过蛋白质水平间接推测基因功能是否异常,是初筛常用方法。我们的基因检测是直接检测DNA序列,是判断基因是否突变的“金标准”,更精确。例如,免疫组化提示MSI可能,而基因检测能明确是哪几个错配修复基因发生了突变,并同时检测大量其他基因,信息量更大、更直接。
这份报告电子版和纸质版都有吗?纸质报告会邮寄给我吗?
是的,我们提供完整的电子版报告和纸质版报告。电子报告会通过安全通道发送给您。纸质报告在制作完成后,我们会通过快递免费邮寄到您指定的地址。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,医保无法报销,请提前知晓。
  • 请务必与您的主治医生充分沟通,由医生判断检测的必要性并协助选择最合适的样本类型。
  • 如果选择邮寄样本,请确保按照指引使用专用采样包和冷链运输,以保证样本质量。
  • 从实验室接收合格样本到出具报告,通常需要10个工作日,请合理安排时间。
  • 报告生成后,建议您与专业医生共同解读,以准确理解结果对您个人情况的意义。
  • 请妥善保管检测报告原件,它将是您后续健康管理的重要参考文件。
  • 检测结果基于送检样本,代表取样时刻的分子特征,病情变化可能需要新的评估。

用户评价 (8条,均分4.5)

邓** 已验证 结直肠癌

术后复查决定做一次基因检测。让我惊讶的是检测速度,比预想的快了好几天。报告内容很扎实,基因突变和病理报告吻合,而且对后续的复查重点和潜在风险有提示,感觉不只是个检测,更像一份长期的健康管理参考。

机构回复

感谢您的高度评价!我们确实希望报告不仅能解答当前问题,还能为长远的健康管理提供线索。您的感受正是我们努力的方向。祝您健康常伴!

2026-03-2050人觉得有用
黄** 已验证 肠癌患者

整个流程让我感到安全,每一步都有短信提醒,但又不会在短信里泄露关键信息。唯一的小遗憾是,周末客服响应不够及时,我有次周末下午问了问题,到周一上午才得到回复。希望在服务时间上能更全面一些。

机构回复

感谢您的认可与指正。关于周末的服务响应,我们已着手安排更多的在线客服轮值,力争提供更及时、全天候的服务支持,确保您的问题能尽快得到解答。

2026-03-1350人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

体检发现子宫内膜增厚,病理结果不太好,心里特别慌。做完这个检测,最担心的是结果不准耽误事。但拿到报告后,医生拿着它给我分析得头头是道,后来手术切下来的组织也验证了报告的准确性,这下心里的大石头总算落了地。

机构回复

感谢您的信任!检测结果的准确性是我们工作的生命线,我们采用严格的质控流程确保每一份报告的可靠性。能为您后续的精准诊疗提供坚实依据,是我们的责任所在。祝您早日康复!

2026-03-1619人觉得有用
范** 已验证 乳腺癌术后

作为乳腺癌术后患者,我对自己的健康数据特别敏感。咨询时我问如果我以后不想留数据了怎么办,客服明确说可以申请彻底销毁,还说明了流程。虽然我没用上,但有这个选项就像吃了定心丸,感觉数据控制权在自己手里。

机构回复

谢谢您的认可!数据自主权是用户的核心权利之一。我们严格执行数据留存与销毁政策,并清晰告知用户相关流程。您的安心,是我们设计所有流程时最重要的考量。

2026-03-0649人觉得有用
戴** 已验证 肠癌患者

报告内容非常详实,但有些术语对我来说还是有点深。好在有电话解读服务,解读老师语速适中,会反复确认我是否听懂,最后还把我能用的药和注意事项用文字微信发给了我,太贴心了。

机构回复

您的反馈非常宝贵!我们正在努力让报告摘要更通俗,同时强化解读服务,确保信息有效传递。感谢您的建议,我们会做得更好!

2026-02-2166人觉得有用
贺** 已验证 肺癌家属

家里条件一般,但为了妈妈的病,还是咬牙做了这个120基因的检测。做完感觉,虽然贵,但信息量确实大,不光有药,还有预后风险和遗传信息。如果能进医保就好了,能帮到更多普通家庭。不过就产品本身,我觉得是物有所值的。

机构回复

非常理解您的心情,感谢您在经济压力下依然选择相信我们。我们也会持续努力,希望能推动基因检测惠及更多患者。您对产品的认可对我们至关重要。

2026-02-2827人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

报告等了大概两周,比我预想的快。最让我感动的是,出报告那天是周末,分析师王医生居然主动打电话跟我解读了快半小时,重点划得清清楚楚,还耐心回答了我一堆问题。这种负责任的态度太难得了。

机构回复

感谢您的反馈!确保每一位用户都能准确理解报告,及时获得专业解读,是我们服务的核心环节。王医生和整个团队都会继续努力!

2025-04-1257人觉得有用
钟** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,报告也专业。就是感觉价格小贵,而且报告里有些潜在靶点信息,在我们本地医院暂时还用不上,感觉这部分信息对我当前帮助有限。希望未来报告能更具地域性或医院可及性的个性化提示。

机构回复

非常感谢您提出这个有深度的建议。我们确实注意到治疗方案的可及性对患者非常重要。我们正在探索如何将药物可及性等信息更个性化地融入报告,使其更贴合每位患者的实际境况。再次感谢!

2025-06-2027人觉得有用

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